Intuniv

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2015

有效成分:

guanfacin hidroklorid

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

C02AC02

INN(国际名称):

guanfacine

治疗组:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

治疗领域:

Deficit poremećaja pozornosti s hiperaktivnošću

疗效迹象:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv bi trebao biti korišten kao dio integriranog programa za liječenje ADHD-om, kao i obično, uključujući psihološke, obrazovne i socijalne mjere.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

odobren

授权日期:

2015-09-17

资料单张

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 16-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 16-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 16-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2015
资料单张 资料单张 德文 16-02-2023
产品特点 产品特点 德文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 16-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2015
资料单张 资料单张 英文 16-02-2023
产品特点 产品特点 英文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2015
资料单张 资料单张 法文 16-02-2023
产品特点 产品特点 法文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 16-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 16-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 16-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 16-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-02-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史