Intuniv

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-02-2023

Principio attivo:

guanfacin hidroklorid

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codice ATC:

C02AC02

INN (Nome Internazionale):

guanfacine

Gruppo terapeutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Area terapeutica:

Deficit poremećaja pozornosti s hiperaktivnošću

Indicazioni terapeutiche:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv bi trebao biti korišten kao dio integriranog programa za liječenje ADHD-om, kao i obično, uključujući psihološke, obrazovne i socijalne mjere.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2015-09-17

Foglio illustrativo

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti