Intuniv

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

guanfacin hidroklorid

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

C02AC02

Designació comuna internacional (DCI):

guanfacine

Grupo terapéutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Área terapéutica:

Deficit poremećaja pozornosti s hiperaktivnošću

indicaciones terapéuticas:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv bi trebao biti korišten kao dio integriranog programa za liječenje ADHD-om, kao i obično, uključujući psihološke, obrazovne i socijalne mjere.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-09-17

Informació per a l'usuari

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents