Intuniv

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2023

Aktiv ingrediens:

guanfacin hidroklorid

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Terapeutisk gruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Deficit poremećaja pozornosti s hiperaktivnošću

Indikasjoner:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv bi trebao biti korišten kao dio integriranog programa za liječenje ADHD-om, kao i obično, uključujući psihološke, obrazovne i socijalne mjere.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2015-09-17

Informasjon til brukeren

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk