Intuniv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2015

Bahan aktif:

guanfacin hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

C02AC02

INN (Nama Antarabangsa):

guanfacine

Kumpulan terapeutik:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Kawasan terapeutik:

Deficit poremećaja pozornosti s hiperaktivnošću

Tanda-tanda terapeutik:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv bi trebao biti korišten kao dio integriranog programa za liječenje ADHD-om, kao i obično, uključujući psihološke, obrazovne i socijalne mjere.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2015-09-17

Risalah maklumat

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen