Intuniv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

guanfacin hidroklorid

Pieejams no:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATĶ kods:

C02AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

guanfacine

Ārstniecības grupa:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Ārstniecības joma:

Deficit poremećaja pozornosti s hiperaktivnošću

Ārstēšanas norādes:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv bi trebao biti korišten kao dio integriranog programa za liječenje ADHD-om, kao i obično, uključujući psihološke, obrazovne i socijalne mjere.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2015-09-17

Lietošanas instrukcija

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi