Intrinsa

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-06-2012

有效成分:

Testosteron

可用日期:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC代码:

G03BA03

INN(国际名称):

testosterone

治疗组:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

治疗领域:

Disfuncții sexuale, psihologice

疗效迹象:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

retrasă

授权日期:

2006-07-28

资料单张

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2012
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2012
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2012
资料单张 资料单张 德文 18-06-2012
产品特点 产品特点 德文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2012
资料单张 资料单张 英文 18-06-2012
产品特点 产品特点 英文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2012
资料单张 资料单张 法文 18-06-2012
产品特点 产品特点 法文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2012
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-06-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-06-2012
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史