Intrinsa

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Testosteron

Available from:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC code:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Therapeutic group:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Therapeutic area:

Disfuncții sexuale, psihologice

Therapeutic indications:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2006-07-28

Patient Information leaflet

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-06-2012

Search alerts related to this product

View documents history