Intrinsa

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Testosteron

Dostępny od:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kod ATC:

G03BA03

INN (International Nazwa):

testosterone

Grupa terapeutyczna:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Dziedzina terapeutyczna:

Disfuncții sexuale, psihologice

Wskazania:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2006-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-06-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów