Intrinsa

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Testosteron

Dostupné s:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kód:

G03BA03

INN (Mezinárodní Name):

testosterone

Terapeutické skupiny:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutické oblasti:

Disfuncții sexuale, psihologice

Terapeutické indikace:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2006-07-28

Informace pro uživatele

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-06-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů