Intrinsa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Testosteron

Prieinama:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kodas:

G03BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

testosterone

Farmakoterapinė grupė:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Gydymo sritis:

Disfuncții sexuale, psihologice

Terapinės indikacijos:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2006-07-28

Pakuotės lapelis

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-06-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją