Intrinsa

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-06-2012

Werkstoffen:

Testosteron

Beschikbaar vanaf:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-code:

G03BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

testosterone

Therapeutische categorie:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Therapeutisch gebied:

Disfuncții sexuale, psihologice

therapeutische indicaties:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2006-07-28

Bijsluiter

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten