Intrinsa

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2012

Aktivna sestavina:

Testosteron

Dostopno od:

Warner Chilcott UK Ltd.

Koda artikla:

G03BA03

INN (mednarodno ime):

testosterone

Terapevtska skupina:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapevtsko območje:

Disfuncții sexuale, psihologice

Terapevtske indikacije:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2006-07-28

Navodilo za uporabo

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-06-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov