Innovax-ILT

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-12-2021

有效成分:

Bunkový rekombinantný morčací herpesvírus (kmeň HVT / ILT-138), exprimujúci glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI01AD03

INN(国际名称):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

治疗组:

Kura

治疗领域:

Immunologicals pre aves, Živé vírusové vakcíny

疗效迹象:

Pre aktívnej imunizácie one-day-old chicks na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a poškodení v dôsledku nákazy vtáčou infekčné laryngotracheitis (ILT) vírus a Marek choroba (MD) vírus.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2015-07-03

资料单张

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX- ILT KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej choroby
(MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie,, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek nie je účinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
15
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Po nariedení podať 1 dávku 0,2 ml vakcíny/kurča subkutánnou
injekciou do krku.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas vakcinácie má byť vak jemne a často premiešavaný
krúživým pohybom pre zabezpečenie stálej
homogenit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej
choroby (MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
3
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívne
opatrenia za účelom zamedzenia priameho alebo nepriameho kontaktu
medzi vakcinovanými
kurčatami a morkami.
Počas subkutánnej vakcinácie je potrebné postarať sa o prevenciu
poškodenia ciev na krku kurčiat.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Manipulácia s tekutým dusíkom sa má vykonávať v dobre vetraných
priestoroch.
I
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 09-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2021
资料单张 资料单张 德文 09-12-2021
产品特点 产品特点 德文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2021
资料单张 资料单张 英文 09-12-2021
产品特点 产品特点 英文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2021
资料单张 资料单张 法文 09-12-2021
产品特点 产品特点 法文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 09-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 09-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 09-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 09-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 09-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 09-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-12-2021

查看文件历史