Innovax-ILT

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-12-2021

Principio attivo:

Bunkový rekombinantný morčací herpesvírus (kmeň HVT / ILT-138), exprimujúci glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI01AD03

INN (Nome Internazionale):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Gruppo terapeutico:

Kura

Area terapeutica:

Immunologicals pre aves, Živé vírusové vakcíny

Indicazioni terapeutiche:

Pre aktívnej imunizácie one-day-old chicks na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a poškodení v dôsledku nákazy vtáčou infekčné laryngotracheitis (ILT) vírus a Marek choroba (MD) vírus.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2015-07-03

Foglio illustrativo

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX- ILT KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej choroby
(MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie,, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek nie je účinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
15
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Po nariedení podať 1 dávku 0,2 ml vakcíny/kurča subkutánnou
injekciou do krku.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas vakcinácie má byť vak jemne a často premiešavaný
krúživým pohybom pre zabezpečenie stálej
homogenit
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej
choroby (MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
3
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívne
opatrenia za účelom zamedzenia priameho alebo nepriameho kontaktu
medzi vakcinovanými
kurčatami a morkami.
Počas subkutánnej vakcinácie je potrebné postarať sa o prevenciu
poškodenia ciev na krku kurčiat.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Manipulácia s tekutým dusíkom sa má vykonávať v dobre vetraných
priestoroch.
I
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-12-2021

Visualizza cronologia documenti