Innovax-ILT

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-12-2021

Aktiv ingrediens:

Bunkový rekombinantný morčací herpesvírus (kmeň HVT / ILT-138), exprimujúci glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD03

INN (International Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Kura

Terapeutisk område:

Immunologicals pre aves, Živé vírusové vakcíny

Indikasjoner:

Pre aktívnej imunizácie one-day-old chicks na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a poškodení v dôsledku nákazy vtáčou infekčné laryngotracheitis (ILT) vírus a Marek choroba (MD) vírus.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2015-07-03

Informasjon til brukeren

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX- ILT KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej choroby
(MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie,, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek nie je účinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
15
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Po nariedení podať 1 dávku 0,2 ml vakcíny/kurča subkutánnou
injekciou do krku.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas vakcinácie má byť vak jemne a často premiešavaný
krúživým pohybom pre zabezpečenie stálej
homogenit
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej
choroby (MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
3
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívne
opatrenia za účelom zamedzenia priameho alebo nepriameho kontaktu
medzi vakcinovanými
kurčatami a morkami.
Počas subkutánnej vakcinácie je potrebné postarať sa o prevenciu
poškodenia ciev na krku kurčiat.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Manipulácia s tekutým dusíkom sa má vykonávať v dobre vetraných
priestoroch.
I
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-12-2021

Vis dokumenthistorikk