Innovax-ILT

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Bunkový rekombinantný morčací herpesvírus (kmeň HVT / ILT-138), exprimujúci glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD03

INN (Internationale Bezeichnung):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Therapiegruppe:

Kura

Therapiebereich:

Immunologicals pre aves, Živé vírusové vakcíny

Anwendungsgebiete:

Pre aktívnej imunizácie one-day-old chicks na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a poškodení v dôsledku nákazy vtáčou infekčné laryngotracheitis (ILT) vírus a Marek choroba (MD) vírus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2015-07-03

Gebrauchsinformation

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX- ILT KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej choroby
(MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie,, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek nie je účinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
15
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Po nariedení podať 1 dávku 0,2 ml vakcíny/kurča subkutánnou
injekciou do krku.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas vakcinácie má byť vak jemne a často premiešavaný
krúživým pohybom pre zabezpečenie stálej
homogenit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej
choroby (MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
3
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívne
opatrenia za účelom zamedzenia priameho alebo nepriameho kontaktu
medzi vakcinovanými
kurčatami a morkami.
Počas subkutánnej vakcinácie je potrebné postarať sa o prevenciu
poškodenia ciev na krku kurčiat.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Manipulácia s tekutým dusíkom sa má vykonávať v dobre vetraných
priestoroch.
I
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-12-2021

Dokumentverlauf anzeigen