Innovax-ILT

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

Bunkový rekombinantný morčací herpesvírus (kmeň HVT / ILT-138), exprimujúci glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI01AD03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeuttinen ryhmä:

Kura

Terapeuttinen alue:

Immunologicals pre aves, Živé vírusové vakcíny

Käyttöaiheet:

Pre aktívnej imunizácie one-day-old chicks na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a poškodení v dôsledku nákazy vtáčou infekčné laryngotracheitis (ILT) vírus a Marek choroba (MD) vírus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2015-07-03

Pakkausseloste

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX- ILT KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej choroby
(MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie,, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek nie je účinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
15
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Po nariedení podať 1 dávku 0,2 ml vakcíny/kurča subkutánnou
injekciou do krku.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas vakcinácie má byť vak jemne a často premiešavaný
krúživým pohybom pre zabezpečenie stálej
homogenit
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej
choroby (MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
3
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívne
opatrenia za účelom zamedzenia priameho alebo nepriameho kontaktu
medzi vakcinovanými
kurčatami a morkami.
Počas subkutánnej vakcinácie je potrebné postarať sa o prevenciu
poškodenia ciev na krku kurčiat.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Manipulácia s tekutým dusíkom sa má vykonávať v dobre vetraných
priestoroch.
I
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-12-2021

Näytä asiakirjojen historia