Innovax-ILT

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Bunkový rekombinantný morčací herpesvírus (kmeň HVT / ILT-138), exprimujúci glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy

Доступна с:

Intervet International B.V.

код АТС:

QI01AD03

ИНН (Международная Имя):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Терапевтическая группа:

Kura

Терапевтические области:

Immunologicals pre aves, Živé vírusové vakcíny

Терапевтические показания :

Pre aktívnej imunizácie one-day-old chicks na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a poškodení v dôsledku nákazy vtáčou infekčné laryngotracheitis (ILT) vírus a Marek choroba (MD) vírus.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2015-07-03

тонкая брошюра

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX- ILT KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej choroby
(MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie,, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek nie je účinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
15
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Po nariedení podať 1 dávku 0,2 ml vakcíny/kurča subkutánnou
injekciou do krku.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas vakcinácie má byť vak jemne a často premiešavaný
krúživým pohybom pre zabezpečenie stálej
homogenit
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej
choroby (MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
3
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívne
opatrenia za účelom zamedzenia priameho alebo nepriameho kontaktu
medzi vakcinovanými
kurčatami a morkami.
Počas subkutánnej vakcinácie je potrebné postarať sa o prevenciu
poškodenia ciev na krku kurčiat.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Manipulácia s tekutým dusíkom sa má vykonávať v dobre vetraných
priestoroch.
I
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-12-2021

Просмотр истории документов