Innovax-ILT

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Bunkový rekombinantný morčací herpesvírus (kmeň HVT / ILT-138), exprimujúci glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI01AD03

Designació comuna internacional (DCI):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Kura

Área terapéutica:

Immunologicals pre aves, Živé vírusové vakcíny

indicaciones terapéuticas:

Pre aktívnej imunizácie one-day-old chicks na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a poškodení v dôsledku nákazy vtáčou infekčné laryngotracheitis (ILT) vírus a Marek choroba (MD) vírus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2015-07-03

Informació per a l'usuari

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX- ILT KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej choroby
(MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie,, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek nie je účinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
15
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Po nariedení podať 1 dávku 0,2 ml vakcíny/kurča subkutánnou
injekciou do krku.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas vakcinácie má byť vak jemne a často premiešavaný
krúživým pohybom pre zabezpečenie stálej
homogenit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/ILT-138) exprimujúci
glykoproteíny gD a gI vírusu infekčnej laryngotracheitídy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat za účelom zníženia
mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených infekciou vírusom infekčnej laryngotracheitídy hydiny
(ILT) a vírusom Marekovej
choroby (MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týždne,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ILT: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
3
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívne
opatrenia za účelom zamedzenia priameho alebo nepriameho kontaktu
medzi vakcinovanými
kurčatami a morkami.
Počas subkutánnej vakcinácie je potrebné postarať sa o prevenciu
poškodenia ciev na krku kurčiat.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Manipulácia s tekutým dusíkom sa má vykonávať v dobre vetraných
priestoroch.
I
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-12-2021

Veure l'historial de documents