Innovax-ILT

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-12-2021

有效成分:

Ląstelių susijusių gyventi rekombinantinis turkija herpesvirus (padermės HVT/ILT-138), išreikšti glikoproteinai gD ir gI infekcinių laryngotracheitis virusas

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI01AD03

INN(国际名称):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

治疗组:

Vištiena

治疗领域:

Immunologicals už ave, Gyvų virusinių vakcinų

疗效迹象:

Aktyvios imunizacijos nuo vienos dienos amžiaus viščiukus sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl infekcijos, paukščių infekcinių laryngotracheitis (ILT) virusas ir Marek liga (MD) virusas.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-07-03

资料单张

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
INNOVAX-ILT, KONCENTRATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ILT, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml) yra:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVT/ILT-138 padermės),
turinčio infekcinio laringotracheito viruso gD ir gI glikoproteinus:
10
3,1
–10
4,1
PFV
1
.
1
PFV
–
plokšteles formuojantys vienetai.
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių infekcinio laringotracheito
(ILT) viruso ir Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ILT: 4 sav.,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ILT: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
15
Vištos.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Atskiedus kiekvienam viščiukui į kaklą po oda reikia sušvirkšti
po vieną 0,2 ml vakcinos dozę.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Vakcinavimo metu vakcinos maišelį reikia dažnai atsargiai
pasukioti, kad vakcinos suspensija išliktų
homogeniška ir kad būtų sušvirkštas reikalingas vakcinos virus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ILT, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVT/ILT-138 padermės),
turinčio infekcinio laringotracheito viruso gD ir gI glikoproteinus:
10
3,1
–10
4,1
PFV
1
.
1
PFV
–
plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių infekcinio laringotracheito
(ILT) viruso ir Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ILT: 4 sav.,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ILT: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kadangi tai yra gyva vakcina, vakcinuoti paukščiai išskiria
vakcinos padermę į aplinką ir ji gali išplisti
tarp kalakutų. Saugumo tyrimais nustatyta, kad ši padermė yra saugi
kalakutams. Tačiau reikia imtis
3
atsargumo priemonių, kad vakcinuoti viščiukai tiesiogiai ar
netiesiogiai nekontaktuotų su kalakutais.
Vakcinuojant po oda, reikia stengtis, kad nebūtų pažeistos
viščiukų kaklo kraujagyslės.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Dirbti su skystu azotu būtina gerai vėdinamoje vietoje.
Innovax-ILT yra vi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 09-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2021
资料单张 资料单张 德文 09-12-2021
产品特点 产品特点 德文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2021
资料单张 资料单张 英文 09-12-2021
产品特点 产品特点 英文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2021
资料单张 资料单张 法文 09-12-2021
产品特点 产品特点 法文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 09-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 09-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 09-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 09-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 09-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 09-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-12-2021

查看文件历史