Innovax-ILT

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Ląstelių susijusių gyventi rekombinantinis turkija herpesvirus (padermės HVT/ILT-138), išreikšti glikoproteinai gD ir gI infekcinių laryngotracheitis virusas

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI01AD03

INN (Международно Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Терапевтична група:

Vištiena

Терапевтична област:

Immunologicals už ave, Gyvų virusinių vakcinų

Терапевтични показания:

Aktyvios imunizacijos nuo vienos dienos amžiaus viščiukus sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl infekcijos, paukščių infekcinių laryngotracheitis (ILT) virusas ir Marek liga (MD) virusas.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2015-07-03

Листовка

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
INNOVAX-ILT, KONCENTRATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ILT, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml) yra:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVT/ILT-138 padermės),
turinčio infekcinio laringotracheito viruso gD ir gI glikoproteinus:
10
3,1
–10
4,1
PFV
1
.
1
PFV
–
plokšteles formuojantys vienetai.
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių infekcinio laringotracheito
(ILT) viruso ir Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ILT: 4 sav.,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ILT: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
15
Vištos.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Atskiedus kiekvienam viščiukui į kaklą po oda reikia sušvirkšti
po vieną 0,2 ml vakcinos dozę.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Vakcinavimo metu vakcinos maišelį reikia dažnai atsargiai
pasukioti, kad vakcinos suspensija išliktų
homogeniška ir kad būtų sušvirkštas reikalingas vakcinos virus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ILT, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVT/ILT-138 padermės),
turinčio infekcinio laringotracheito viruso gD ir gI glikoproteinus:
10
3,1
–10
4,1
PFV
1
.
1
PFV
–
plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių infekcinio laringotracheito
(ILT) viruso ir Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ILT: 4 sav.,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ILT: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kadangi tai yra gyva vakcina, vakcinuoti paukščiai išskiria
vakcinos padermę į aplinką ir ji gali išplisti
tarp kalakutų. Saugumo tyrimais nustatyta, kad ši padermė yra saugi
kalakutams. Tačiau reikia imtis
3
atsargumo priemonių, kad vakcinuoti viščiukai tiesiogiai ar
netiesiogiai nekontaktuotų su kalakutais.
Vakcinuojant po oda, reikia stengtis, kad nebūtų pažeistos
viščiukų kaklo kraujagyslės.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Dirbti su skystu azotu būtina gerai vėdinamoje vietoje.
Innovax-ILT yra vi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-12-2021
Листовка Листовка испански 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-12-2021
Листовка Листовка чешки 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-12-2021
Листовка Листовка датски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-12-2021
Листовка Листовка немски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-12-2021
Листовка Листовка естонски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-12-2021
Листовка Листовка гръцки 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-12-2021
Листовка Листовка английски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-12-2021
Листовка Листовка френски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-12-2021
Листовка Листовка италиански 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-12-2021
Листовка Листовка латвийски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-12-2021
Листовка Листовка унгарски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-12-2021
Листовка Листовка малтийски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-12-2021
Листовка Листовка нидерландски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-12-2021
Листовка Листовка полски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-12-2021
Листовка Листовка португалски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-12-2021
Листовка Листовка румънски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-12-2021
Листовка Листовка словашки 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-12-2021
Листовка Листовка словенски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-12-2021
Листовка Листовка фински 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-12-2021
Листовка Листовка шведски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-12-2021
Листовка Листовка норвежки 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-12-2021
Листовка Листовка исландски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-12-2021
Листовка Листовка хърватски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-12-2021

Преглед на историята на документите