Innovax-ILT

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Ląstelių susijusių gyventi rekombinantinis turkija herpesvirus (padermės HVT/ILT-138), išreikšti glikoproteinai gD ir gI infekcinių laryngotracheitis virusas

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI01AD03

INN (nemzetközi neve):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terápiás csoport:

Vištiena

Terápiás terület:

Immunologicals už ave, Gyvų virusinių vakcinų

Terápiás javallatok:

Aktyvios imunizacijos nuo vienos dienos amžiaus viščiukus sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl infekcijos, paukščių infekcinių laryngotracheitis (ILT) virusas ir Marek liga (MD) virusas.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2015-07-03

Betegtájékoztató

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
INNOVAX-ILT, KONCENTRATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ILT, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml) yra:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVT/ILT-138 padermės),
turinčio infekcinio laringotracheito viruso gD ir gI glikoproteinus:
10
3,1
–10
4,1
PFV
1
.
1
PFV
–
plokšteles formuojantys vienetai.
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių infekcinio laringotracheito
(ILT) viruso ir Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ILT: 4 sav.,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ILT: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
15
Vištos.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Atskiedus kiekvienam viščiukui į kaklą po oda reikia sušvirkšti
po vieną 0,2 ml vakcinos dozę.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Vakcinavimo metu vakcinos maišelį reikia dažnai atsargiai
pasukioti, kad vakcinos suspensija išliktų
homogeniška ir kad būtų sušvirkštas reikalingas vakcinos virus
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ILT, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVT/ILT-138 padermės),
turinčio infekcinio laringotracheito viruso gD ir gI glikoproteinus:
10
3,1
–10
4,1
PFV
1
.
1
PFV
–
plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių infekcinio laringotracheito
(ILT) viruso ir Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ILT: 4 sav.,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ILT: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kadangi tai yra gyva vakcina, vakcinuoti paukščiai išskiria
vakcinos padermę į aplinką ir ji gali išplisti
tarp kalakutų. Saugumo tyrimais nustatyta, kad ši padermė yra saugi
kalakutams. Tačiau reikia imtis
3
atsargumo priemonių, kad vakcinuoti viščiukai tiesiogiai ar
netiesiogiai nekontaktuotų su kalakutais.
Vakcinuojant po oda, reikia stengtis, kad nebūtų pažeistos
viščiukų kaklo kraujagyslės.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Dirbti su skystu azotu būtina gerai vėdinamoje vietoje.
Innovax-ILT yra vi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése