Innovax-ILT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-12-2021

Ingredient activ:

Ląstelių susijusių gyventi rekombinantinis turkija herpesvirus (padermės HVT/ILT-138), išreikšti glikoproteinai gD ir gI infekcinių laryngotracheitis virusas

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD03

INN (nume internaţional):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupul Terapeutică:

Vištiena

Zonă Terapeutică:

Immunologicals už ave, Gyvų virusinių vakcinų

Indicații terapeutice:

Aktyvios imunizacijos nuo vienos dienos amžiaus viščiukus sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl infekcijos, paukščių infekcinių laryngotracheitis (ILT) virusas ir Marek liga (MD) virusas.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2015-07-03

Prospect

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
INNOVAX-ILT, KONCENTRATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ILT, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml) yra:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVT/ILT-138 padermės),
turinčio infekcinio laringotracheito viruso gD ir gI glikoproteinus:
10
3,1
–10
4,1
PFV
1
.
1
PFV
–
plokšteles formuojantys vienetai.
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių infekcinio laringotracheito
(ILT) viruso ir Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ILT: 4 sav.,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ILT: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
15
Vištos.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Atskiedus kiekvienam viščiukui į kaklą po oda reikia sušvirkšti
po vieną 0,2 ml vakcinos dozę.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Vakcinavimo metu vakcinos maišelį reikia dažnai atsargiai
pasukioti, kad vakcinos suspensija išliktų
homogeniška ir kad būtų sušvirkštas reikalingas vakcinos virus
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ILT, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVT/ILT-138 padermės),
turinčio infekcinio laringotracheito viruso gD ir gI glikoproteinus:
10
3,1
–10
4,1
PFV
1
.
1
PFV
–
plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių infekcinio laringotracheito
(ILT) viruso ir Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ILT: 4 sav.,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ILT: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kadangi tai yra gyva vakcina, vakcinuoti paukščiai išskiria
vakcinos padermę į aplinką ir ji gali išplisti
tarp kalakutų. Saugumo tyrimais nustatyta, kad ši padermė yra saugi
kalakutams. Tačiau reikia imtis
3
atsargumo priemonių, kad vakcinuoti viščiukai tiesiogiai ar
netiesiogiai nekontaktuotų su kalakutais.
Vakcinuojant po oda, reikia stengtis, kad nebūtų pažeistos
viščiukų kaklo kraujagyslės.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Dirbti su skystu azotu būtina gerai vėdinamoje vietoje.
Innovax-ILT yra vi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2021
Prospect Prospect cehă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2021
Prospect Prospect daneză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-12-2021
Prospect Prospect germană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2021
Prospect Prospect estoniană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2021
Prospect Prospect greacă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2021
Prospect Prospect engleză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2021
Prospect Prospect franceză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2021
Prospect Prospect italiană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2021
Prospect Prospect letonă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2021
Prospect Prospect maghiară 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2021
Prospect Prospect malteză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2021
Prospect Prospect olandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2021
Prospect Prospect poloneză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2021
Prospect Prospect portugheză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2021
Prospect Prospect română 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2021
Prospect Prospect slovacă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2021
Prospect Prospect slovenă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2021
Prospect Prospect suedeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-12-2021
Prospect Prospect islandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-12-2021
Prospect Prospect croată 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-12-2021

Vizualizați istoricul documentelor