Innovax-ILT

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Ląstelių susijusių gyventi rekombinantinis turkija herpesvirus (padermės HVT/ILT-138), išreikšti glikoproteinai gD ir gI infekcinių laryngotracheitis virusas

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI01AD03

Designación común internacional (DCI):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Vištiena

Área terapéutica:

Immunologicals už ave, Gyvų virusinių vakcinų

indicaciones terapéuticas:

Aktyvios imunizacijos nuo vienos dienos amžiaus viščiukus sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl infekcijos, paukščių infekcinių laryngotracheitis (ILT) virusas ir Marek liga (MD) virusas.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-07-03

Información para el usuario

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
INNOVAX-ILT, KONCENTRATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ILT, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml) yra:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVT/ILT-138 padermės),
turinčio infekcinio laringotracheito viruso gD ir gI glikoproteinus:
10
3,1
–10
4,1
PFV
1
.
1
PFV
–
plokšteles formuojantys vienetai.
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių infekcinio laringotracheito
(ILT) viruso ir Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ILT: 4 sav.,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ILT: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
15
Vištos.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Atskiedus kiekvienam viščiukui į kaklą po oda reikia sušvirkšti
po vieną 0,2 ml vakcinos dozę.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Vakcinavimo metu vakcinos maišelį reikia dažnai atsargiai
pasukioti, kad vakcinos suspensija išliktų
homogeniška ir kad būtų sušvirkštas reikalingas vakcinos virus
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ILT, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVT/ILT-138 padermės),
turinčio infekcinio laringotracheito viruso gD ir gI glikoproteinus:
10
3,1
–10
4,1
PFV
1
.
1
PFV
–
plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių infekcinio laringotracheito
(ILT) viruso ir Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ILT: 4 sav.,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ILT: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kadangi tai yra gyva vakcina, vakcinuoti paukščiai išskiria
vakcinos padermę į aplinką ir ji gali išplisti
tarp kalakutų. Saugumo tyrimais nustatyta, kad ši padermė yra saugi
kalakutams. Tačiau reikia imtis
3
atsargumo priemonių, kad vakcinuoti viščiukai tiesiogiai ar
netiesiogiai nekontaktuotų su kalakutais.
Vakcinuojant po oda, reikia stengtis, kad nebūtų pažeistos
viščiukų kaklo kraujagyslės.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Dirbti su skystu azotu būtina gerai vėdinamoje vietoje.
Innovax-ILT yra vi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-12-2021

Ver historial de documentos