Incurin

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-06-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-02-2021

有效成分:

østriol

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QG03CA04

INN(国际名称):

Estriol

治疗组:

Hunde

治疗领域:

Kønshormoner og modulatorer i det genitale system

疗效迹象:

Behandlingen af ​​hormonafhængig urininkontinens på grund af sphincter mekanismens inkompetence hos ovariohysterectomised tæver.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2000-03-24

资料单张

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
INCURIN 1 MG, TABLETTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Incurin 1 mg tabletter
Estriol
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Aktivt stof: estriol 1 mg /tablet
Runde tabletter med delekærv.
4.
INDIKATIONER
Behandling af hormonafhængig urininkontinens som følge af
inkompetence i lukkemusklen hos
steriliserede tæver
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin. Anvendelse af
Incurin er kontraindikeret under drægtighed, laktation og i dyr, der
er yngre end 1 år.
6.
BIVIRKNINGER
Milde
østrogen
effekter
såsom
opsvulmede
ydre
kønsorganer,
hævede
mælkekirtler
og/eller
tiltrækkende virkning på hanhunde er set ved den høje dosis på 2
mg. Disse effekter er reversible efter
reduktion af dosis. Endvidere så man symptomer på kvalme hos nogle
hunde. Der er ikke observeret
tegn
på
knoglemarvsdepression.
Dette
skyldes
formodentligt
estriols
kortvarigt
virkende
østrogeneffekt. I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I
sjældne tilfælde er der endvidere set
udvikling af alopeci.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde.
15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Incurin er beregnet til én daglig oral administration. Da der ikke
findes nogen relation mellem den
endelige effektive dosis og legemsvægten, er anvendelse af en fast
dosis pr. kg. legemsvægt ikke
egnet. Dosis skal fastlægges individuelt for de
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
INCURIN 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aktivt stof: estriol 1 mg/tablet
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Runde tabletter med delekærv.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde (tæver).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Behandling af urininkontinens som følge af hormonafhængig
sphincter-mekanisme inkompetence hos
ovariehysterectomerede tæver.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin.
Brug af Incurin er kontraindiceret under drægtighed og laktation samt
i dyr, som er yngre end 1 år
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Høje østrogendoser kan have en tumorfremmende virkning på organer
med østrogenreceptorer
(mælkekirtler).
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
I tilfælde af østrogeneffekt skal dosis sænkes
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER
(HYPPIGHED OG ALVORLIGHED)
Østrogeneffekter såsom opsvulmet vulva, hævede mammae og/eller
tiltrækkende virkning på
hanhunde samt opkastning er set ved den højeste anbefalede dosis på
2 mg pr. hund. Hyppigheden er
ca. 5-9 %. Bivirkningerne er reversible efter reduktion af dosis.
I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I sjældne
tilfælde er der endvidere set udvikling af
alopeci.
3
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED OG LAKTATION
Brug ikke dette veterinærlægemiddel under drægtighed og laktation.
Se også pkt 4.3:
Kontraindikationer
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral administration.
Da relat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-06-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 29-06-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 29-06-2015
产品特点 产品特点 捷克文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-02-2021
资料单张 资料单张 德文 29-06-2015
产品特点 产品特点 德文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 29-06-2015
产品特点 产品特点 希腊文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-02-2021
资料单张 资料单张 英文 29-06-2015
产品特点 产品特点 英文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-02-2021
资料单张 资料单张 法文 29-06-2015
产品特点 产品特点 法文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 29-06-2015
产品特点 产品特点 意大利文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-06-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-06-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 29-06-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-06-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 29-06-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 29-06-2015
产品特点 产品特点 波兰文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-06-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-06-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 29-06-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 29-06-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 29-06-2015
产品特点 产品特点 挪威文 29-06-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 29-06-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 29-06-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史