Incurin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

østriol

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QG03CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Estriol

चिकित्सीय समूह:

Hunde

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kønshormoner og modulatorer i det genitale system

चिकित्सीय संकेत:

Behandlingen af ​​hormonafhængig urininkontinens på grund af sphincter mekanismens inkompetence hos ovariohysterectomised tæver.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2000-03-24

सूचना पत्रक

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
INCURIN 1 MG, TABLETTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Incurin 1 mg tabletter
Estriol
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Aktivt stof: estriol 1 mg /tablet
Runde tabletter med delekærv.
4.
INDIKATIONER
Behandling af hormonafhængig urininkontinens som følge af
inkompetence i lukkemusklen hos
steriliserede tæver
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin. Anvendelse af
Incurin er kontraindikeret under drægtighed, laktation og i dyr, der
er yngre end 1 år.
6.
BIVIRKNINGER
Milde
østrogen
effekter
såsom
opsvulmede
ydre
kønsorganer,
hævede
mælkekirtler
og/eller
tiltrækkende virkning på hanhunde er set ved den høje dosis på 2
mg. Disse effekter er reversible efter
reduktion af dosis. Endvidere så man symptomer på kvalme hos nogle
hunde. Der er ikke observeret
tegn
på
knoglemarvsdepression.
Dette
skyldes
formodentligt
estriols
kortvarigt
virkende
østrogeneffekt. I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I
sjældne tilfælde er der endvidere set
udvikling af alopeci.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde.
15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Incurin er beregnet til én daglig oral administration. Da der ikke
findes nogen relation mellem den
endelige effektive dosis og legemsvægten, er anvendelse af en fast
dosis pr. kg. legemsvægt ikke
egnet. Dosis skal fastlægges individuelt for de
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
INCURIN 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aktivt stof: estriol 1 mg/tablet
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Runde tabletter med delekærv.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde (tæver).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Behandling af urininkontinens som følge af hormonafhængig
sphincter-mekanisme inkompetence hos
ovariehysterectomerede tæver.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin.
Brug af Incurin er kontraindiceret under drægtighed og laktation samt
i dyr, som er yngre end 1 år
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Høje østrogendoser kan have en tumorfremmende virkning på organer
med østrogenreceptorer
(mælkekirtler).
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
I tilfælde af østrogeneffekt skal dosis sænkes
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER
(HYPPIGHED OG ALVORLIGHED)
Østrogeneffekter såsom opsvulmet vulva, hævede mammae og/eller
tiltrækkende virkning på
hanhunde samt opkastning er set ved den højeste anbefalede dosis på
2 mg pr. hund. Hyppigheden er
ca. 5-9 %. Bivirkningerne er reversible efter reduktion af dosis.
I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I sjældne
tilfælde er der endvidere set udvikling af
alopeci.
3
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED OG LAKTATION
Brug ikke dette veterinærlægemiddel under drægtighed og laktation.
Se også pkt 4.3:
Kontraindikationer
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral administration.
Da relat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-06-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें