Incurin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-06-2015

Ingredient activ:

østriol

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QG03CA04

INN (nume internaţional):

Estriol

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Kønshormoner og modulatorer i det genitale system

Indicații terapeutice:

Behandlingen af ​​hormonafhængig urininkontinens på grund af sphincter mekanismens inkompetence hos ovariohysterectomised tæver.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2000-03-24

Prospect

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
INCURIN 1 MG, TABLETTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Incurin 1 mg tabletter
Estriol
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Aktivt stof: estriol 1 mg /tablet
Runde tabletter med delekærv.
4.
INDIKATIONER
Behandling af hormonafhængig urininkontinens som følge af
inkompetence i lukkemusklen hos
steriliserede tæver
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin. Anvendelse af
Incurin er kontraindikeret under drægtighed, laktation og i dyr, der
er yngre end 1 år.
6.
BIVIRKNINGER
Milde
østrogen
effekter
såsom
opsvulmede
ydre
kønsorganer,
hævede
mælkekirtler
og/eller
tiltrækkende virkning på hanhunde er set ved den høje dosis på 2
mg. Disse effekter er reversible efter
reduktion af dosis. Endvidere så man symptomer på kvalme hos nogle
hunde. Der er ikke observeret
tegn
på
knoglemarvsdepression.
Dette
skyldes
formodentligt
estriols
kortvarigt
virkende
østrogeneffekt. I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I
sjældne tilfælde er der endvidere set
udvikling af alopeci.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde.
15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Incurin er beregnet til én daglig oral administration. Da der ikke
findes nogen relation mellem den
endelige effektive dosis og legemsvægten, er anvendelse af en fast
dosis pr. kg. legemsvægt ikke
egnet. Dosis skal fastlægges individuelt for de
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
INCURIN 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aktivt stof: estriol 1 mg/tablet
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Runde tabletter med delekærv.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde (tæver).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Behandling af urininkontinens som følge af hormonafhængig
sphincter-mekanisme inkompetence hos
ovariehysterectomerede tæver.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin.
Brug af Incurin er kontraindiceret under drægtighed og laktation samt
i dyr, som er yngre end 1 år
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Høje østrogendoser kan have en tumorfremmende virkning på organer
med østrogenreceptorer
(mælkekirtler).
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
I tilfælde af østrogeneffekt skal dosis sænkes
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER
(HYPPIGHED OG ALVORLIGHED)
Østrogeneffekter såsom opsvulmet vulva, hævede mammae og/eller
tiltrækkende virkning på
hanhunde samt opkastning er set ved den højeste anbefalede dosis på
2 mg pr. hund. Hyppigheden er
ca. 5-9 %. Bivirkningerne er reversible efter reduktion af dosis.
I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I sjældne
tilfælde er der endvidere set udvikling af
alopeci.
3
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED OG LAKTATION
Brug ikke dette veterinærlægemiddel under drægtighed og laktation.
Se også pkt 4.3:
Kontraindikationer
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral administration.
Da relat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-06-2008
Prospect Prospect spaniolă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2021
Prospect Prospect cehă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2021
Prospect Prospect germană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2021
Prospect Prospect estoniană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2021
Prospect Prospect greacă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2021
Prospect Prospect engleză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2021
Prospect Prospect franceză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2021
Prospect Prospect italiană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2021
Prospect Prospect letonă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2021
Prospect Prospect maghiară 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2021
Prospect Prospect malteză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-06-2008
Prospect Prospect olandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2021
Prospect Prospect poloneză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2021
Prospect Prospect portugheză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2021
Prospect Prospect română 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-06-2008
Prospect Prospect slovacă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2021
Prospect Prospect slovenă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2021
Prospect Prospect suedeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-06-2015
Prospect Prospect islandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-06-2015
Prospect Prospect croată 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor