Incurin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-06-2015

Bahan aktif:

østriol

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QG03CA04

INN (Nama Internasional):

Estriol

Kelompok Terapi:

Hunde

Area terapi:

Kønshormoner og modulatorer i det genitale system

Indikasi Terapi:

Behandlingen af ​​hormonafhængig urininkontinens på grund af sphincter mekanismens inkompetence hos ovariohysterectomised tæver.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2000-03-24

Selebaran informasi

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
INCURIN 1 MG, TABLETTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Incurin 1 mg tabletter
Estriol
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Aktivt stof: estriol 1 mg /tablet
Runde tabletter med delekærv.
4.
INDIKATIONER
Behandling af hormonafhængig urininkontinens som følge af
inkompetence i lukkemusklen hos
steriliserede tæver
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin. Anvendelse af
Incurin er kontraindikeret under drægtighed, laktation og i dyr, der
er yngre end 1 år.
6.
BIVIRKNINGER
Milde
østrogen
effekter
såsom
opsvulmede
ydre
kønsorganer,
hævede
mælkekirtler
og/eller
tiltrækkende virkning på hanhunde er set ved den høje dosis på 2
mg. Disse effekter er reversible efter
reduktion af dosis. Endvidere så man symptomer på kvalme hos nogle
hunde. Der er ikke observeret
tegn
på
knoglemarvsdepression.
Dette
skyldes
formodentligt
estriols
kortvarigt
virkende
østrogeneffekt. I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I
sjældne tilfælde er der endvidere set
udvikling af alopeci.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde.
15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Incurin er beregnet til én daglig oral administration. Da der ikke
findes nogen relation mellem den
endelige effektive dosis og legemsvægten, er anvendelse af en fast
dosis pr. kg. legemsvægt ikke
egnet. Dosis skal fastlægges individuelt for de
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
INCURIN 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aktivt stof: estriol 1 mg/tablet
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Runde tabletter med delekærv.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde (tæver).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Behandling af urininkontinens som følge af hormonafhængig
sphincter-mekanisme inkompetence hos
ovariehysterectomerede tæver.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin.
Brug af Incurin er kontraindiceret under drægtighed og laktation samt
i dyr, som er yngre end 1 år
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Høje østrogendoser kan have en tumorfremmende virkning på organer
med østrogenreceptorer
(mælkekirtler).
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
I tilfælde af østrogeneffekt skal dosis sænkes
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER
(HYPPIGHED OG ALVORLIGHED)
Østrogeneffekter såsom opsvulmet vulva, hævede mammae og/eller
tiltrækkende virkning på
hanhunde samt opkastning er set ved den højeste anbefalede dosis på
2 mg pr. hund. Hyppigheden er
ca. 5-9 %. Bivirkningerne er reversible efter reduktion af dosis.
I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I sjældne
tilfælde er der endvidere set udvikling af
alopeci.
3
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED OG LAKTATION
Brug ikke dette veterinærlægemiddel under drægtighed og laktation.
Se også pkt 4.3:
Kontraindikationer
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral administration.
Da relat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen