Incurin

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2015

Principio attivo:

østriol

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QG03CA04

INN (Nome Internazionale):

Estriol

Gruppo terapeutico:

Hunde

Area terapeutica:

Kønshormoner og modulatorer i det genitale system

Indicazioni terapeutiche:

Behandlingen af ​​hormonafhængig urininkontinens på grund af sphincter mekanismens inkompetence hos ovariohysterectomised tæver.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2000-03-24

Foglio illustrativo

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
INCURIN 1 MG, TABLETTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Incurin 1 mg tabletter
Estriol
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Aktivt stof: estriol 1 mg /tablet
Runde tabletter med delekærv.
4.
INDIKATIONER
Behandling af hormonafhængig urininkontinens som følge af
inkompetence i lukkemusklen hos
steriliserede tæver
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin. Anvendelse af
Incurin er kontraindikeret under drægtighed, laktation og i dyr, der
er yngre end 1 år.
6.
BIVIRKNINGER
Milde
østrogen
effekter
såsom
opsvulmede
ydre
kønsorganer,
hævede
mælkekirtler
og/eller
tiltrækkende virkning på hanhunde er set ved den høje dosis på 2
mg. Disse effekter er reversible efter
reduktion af dosis. Endvidere så man symptomer på kvalme hos nogle
hunde. Der er ikke observeret
tegn
på
knoglemarvsdepression.
Dette
skyldes
formodentligt
estriols
kortvarigt
virkende
østrogeneffekt. I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I
sjældne tilfælde er der endvidere set
udvikling af alopeci.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde.
15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Incurin er beregnet til én daglig oral administration. Da der ikke
findes nogen relation mellem den
endelige effektive dosis og legemsvægten, er anvendelse af en fast
dosis pr. kg. legemsvægt ikke
egnet. Dosis skal fastlægges individuelt for de
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
INCURIN 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aktivt stof: estriol 1 mg/tablet
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Runde tabletter med delekærv.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde (tæver).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Behandling af urininkontinens som følge af hormonafhængig
sphincter-mekanisme inkompetence hos
ovariehysterectomerede tæver.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin.
Brug af Incurin er kontraindiceret under drægtighed og laktation samt
i dyr, som er yngre end 1 år
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Høje østrogendoser kan have en tumorfremmende virkning på organer
med østrogenreceptorer
(mælkekirtler).
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
I tilfælde af østrogeneffekt skal dosis sænkes
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER
(HYPPIGHED OG ALVORLIGHED)
Østrogeneffekter såsom opsvulmet vulva, hævede mammae og/eller
tiltrækkende virkning på
hanhunde samt opkastning er set ved den højeste anbefalede dosis på
2 mg pr. hund. Hyppigheden er
ca. 5-9 %. Bivirkningerne er reversible efter reduktion af dosis.
I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I sjældne
tilfælde er der endvidere set udvikling af
alopeci.
3
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED OG LAKTATION
Brug ikke dette veterinærlægemiddel under drægtighed og laktation.
Se også pkt 4.3:
Kontraindikationer
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral administration.
Da relat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-06-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti