Incresync

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-10-2021

有效成分:

alogliptin, pioglitazone

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BD09

INN(国际名称):

alogliptin, pioglitazone

治疗组:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Tip 2

疗效迹象:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u pioglitazone. Barra minn hekk , Incresync tista'tintuża biex tissostitwixxi l-pilloli separati tal-alogliptin u pioglitazone f'dawk il-pazjenti adulti minn 18-il sena u akbar b'dijabete tat-tip 2 mellitus li diġà qegħdin jiġu kkurati b'din il-kombinazzjoni. Wara l-bidu tat-terapija bl-Incresync, il-pazjenti għandhom jiġu riveduti wara tlieta sa sitt xhur biex tevalwa l-adegwatezza tal-rispons għall-kura (e. it-tnaqqis fl-HbA1c). F'pazjenti li jonqsu li juru rispons adegwat, Incresync għandu jitwaqqaf. Fid-dawl tar-riskji potenzjali fit-tul it-terapija b'pioglitazone, it-tobba għandhom jikkonfermaw fil-sussegwenti ta ' rutina reviżjonijiet li l-benefiċċju ta Incresync huwa miżmum (ara sezzjoni 4.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INCRESYNC 12.5 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/45 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin/Pioglitazone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Incresync u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Incresync
3.
Kif għandek tieħu Incresync
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Incresync
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INCRESYNC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INCRESYNC
Incresync fih żewġ mediċini differenti msejħin alogliptin u
pioglitazone f’pillola waħda:
-
alogliptin jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jissejħu
impedituri DPP-4 (impedituri ta’
dipeptidyl peptidase-4). Alogliptin jaġixxi billi jżid il-livelli
tal-insulina fil-ġisem wara ikla u
jnaqqas l-ammont ta’ zokkor fil-ġisem.
-
pioglitazone jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
thiazolidinediones. Hu jgħin lill-ġismek
jagħmel użu aħjar mill-insulina li jipproduċi.
Dawn iż-żewġ gruppi ta’ mediċini huma “antidijabetiċi
orali”.
GĦALXIEX JINTUŻA INCRESYNC
Huwa jintuża biex ibaxxi l-livell ta’ zokkor fid-demm f’adulti
b’dijabete ta’ tip 2. Id-dijabete ta’ tip 2
tissejjaħ ukoll dijabete mellitus li ma tiddependix mill-insulina jew
NIDDM.
Incresync jittieħed meta z-zokkor fid-demm tiegħek m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 12.5 mg alogliptin
u 30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
45 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 105 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ ċar, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “12.5/30”
stampati b’linka ħamra fuq naħa waħda.
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “25/30”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda,
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ħomor f’għamla tonda (b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm),
imżaqqin fiż-żewġ naħat li fuqhom
hemm kemm “A/P” u “25/45” stampati b’linka griża fuq naħa
waħda.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Incresync huwa indikat bħala t-tien
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-10-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-10-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 09-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-10-2021
资料单张 资料单张 德文 09-09-2022
产品特点 产品特点 德文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-10-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-10-2021
资料单张 资料单张 英文 09-09-2022
产品特点 产品特点 英文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-10-2021
资料单张 资料单张 法文 09-09-2022
产品特点 产品特点 法文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-10-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-10-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-10-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-10-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-10-2021
资料单张 资料单张 波兰文 09-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-10-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-10-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-10-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 09-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-10-2021
资料单张 资料单张 挪威文 09-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史