Incresync

Nazione: Unione Europea

Lingua: maltese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-09-2022

Principio attivo:

alogliptin, pioglitazone

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

A10BD09

INN (Nome Internazionale):

alogliptin, pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Indicazioni terapeutiche:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u pioglitazone. Barra minn hekk , Incresync tista'tintuża biex tissostitwixxi l-pilloli separati tal-alogliptin u pioglitazone f'dawk il-pazjenti adulti minn 18-il sena u akbar b'dijabete tat-tip 2 mellitus li diġà qegħdin jiġu kkurati b'din il-kombinazzjoni. Wara l-bidu tat-terapija bl-Incresync, il-pazjenti għandhom jiġu riveduti wara tlieta sa sitt xhur biex tevalwa l-adegwatezza tal-rispons għall-kura (e. it-tnaqqis fl-HbA1c). F'pazjenti li jonqsu li juru rispons adegwat, Incresync għandu jitwaqqaf. Fid-dawl tar-riskji potenzjali fit-tul it-terapija b'pioglitazone, it-tobba għandhom jikkonfermaw fil-sussegwenti ta ' rutina reviżjonijiet li l-benefiċċju ta Incresync huwa miżmum (ara sezzjoni 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Awtorizzat

Data dell'autorizzazione:

2013-09-19

Foglio illustrativo

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INCRESYNC 12.5 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/45 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin/Pioglitazone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Incresync u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Incresync
3.
Kif għandek tieħu Incresync
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Incresync
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INCRESYNC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INCRESYNC
Incresync fih żewġ mediċini differenti msejħin alogliptin u
pioglitazone f’pillola waħda:
-
alogliptin jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jissejħu
impedituri DPP-4 (impedituri ta’
dipeptidyl peptidase-4). Alogliptin jaġixxi billi jżid il-livelli
tal-insulina fil-ġisem wara ikla u
jnaqqas l-ammont ta’ zokkor fil-ġisem.
-
pioglitazone jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
thiazolidinediones. Hu jgħin lill-ġismek
jagħmel użu aħjar mill-insulina li jipproduċi.
Dawn iż-żewġ gruppi ta’ mediċini huma “antidijabetiċi
orali”.
GĦALXIEX JINTUŻA INCRESYNC
Huwa jintuża biex ibaxxi l-livell ta’ zokkor fid-demm f’adulti
b’dijabete ta’ tip 2. Id-dijabete ta’ tip 2
tissejjaħ ukoll dijabete mellitus li ma tiddependix mill-insulina jew
NIDDM.
Incresync jittieħed meta z-zokkor fid-demm tiegħek m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 12.5 mg alogliptin
u 30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
45 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 105 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ ċar, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “12.5/30”
stampati b’linka ħamra fuq naħa waħda.
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “25/30”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda,
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ħomor f’għamla tonda (b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm),
imżaqqin fiż-żewġ naħat li fuqhom
hemm kemm “A/P” u “25/45” stampati b’linka griża fuq naħa
waħda.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Incresync huwa indikat bħala t-tien
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti