Incresync

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

alogliptin, pioglitazone

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BD09

INN (International Nazwa):

alogliptin, pioglitazone

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Wskazania:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u pioglitazone. Barra minn hekk , Incresync tista'tintuża biex tissostitwixxi l-pilloli separati tal-alogliptin u pioglitazone f'dawk il-pazjenti adulti minn 18-il sena u akbar b'dijabete tat-tip 2 mellitus li diġà qegħdin jiġu kkurati b'din il-kombinazzjoni. Wara l-bidu tat-terapija bl-Incresync, il-pazjenti għandhom jiġu riveduti wara tlieta sa sitt xhur biex tevalwa l-adegwatezza tal-rispons għall-kura (e. it-tnaqqis fl-HbA1c). F'pazjenti li jonqsu li juru rispons adegwat, Incresync għandu jitwaqqaf. Fid-dawl tar-riskji potenzjali fit-tul it-terapija b'pioglitazone, it-tobba għandhom jikkonfermaw fil-sussegwenti ta ' rutina reviżjonijiet li l-benefiċċju ta Incresync huwa miżmum (ara sezzjoni 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2013-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INCRESYNC 12.5 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/45 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin/Pioglitazone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Incresync u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Incresync
3.
Kif għandek tieħu Incresync
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Incresync
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INCRESYNC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INCRESYNC
Incresync fih żewġ mediċini differenti msejħin alogliptin u
pioglitazone f’pillola waħda:
-
alogliptin jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jissejħu
impedituri DPP-4 (impedituri ta’
dipeptidyl peptidase-4). Alogliptin jaġixxi billi jżid il-livelli
tal-insulina fil-ġisem wara ikla u
jnaqqas l-ammont ta’ zokkor fil-ġisem.
-
pioglitazone jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
thiazolidinediones. Hu jgħin lill-ġismek
jagħmel użu aħjar mill-insulina li jipproduċi.
Dawn iż-żewġ gruppi ta’ mediċini huma “antidijabetiċi
orali”.
GĦALXIEX JINTUŻA INCRESYNC
Huwa jintuża biex ibaxxi l-livell ta’ zokkor fid-demm f’adulti
b’dijabete ta’ tip 2. Id-dijabete ta’ tip 2
tissejjaħ ukoll dijabete mellitus li ma tiddependix mill-insulina jew
NIDDM.
Incresync jittieħed meta z-zokkor fid-demm tiegħek m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 12.5 mg alogliptin
u 30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
45 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 105 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ ċar, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “12.5/30”
stampati b’linka ħamra fuq naħa waħda.
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “25/30”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda,
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ħomor f’għamla tonda (b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm),
imżaqqin fiż-żewġ naħat li fuqhom
hemm kemm “A/P” u “25/45” stampati b’linka griża fuq naħa
waħda.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Incresync huwa indikat bħala t-tien
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów