Incresync

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

alogliptin, pioglitazone

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

A10BD09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

alogliptin, pioglitazone

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Ārstēšanas norādes:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u pioglitazone. Barra minn hekk , Incresync tista'tintuża biex tissostitwixxi l-pilloli separati tal-alogliptin u pioglitazone f'dawk il-pazjenti adulti minn 18-il sena u akbar b'dijabete tat-tip 2 mellitus li diġà qegħdin jiġu kkurati b'din il-kombinazzjoni. Wara l-bidu tat-terapija bl-Incresync, il-pazjenti għandhom jiġu riveduti wara tlieta sa sitt xhur biex tevalwa l-adegwatezza tal-rispons għall-kura (e. it-tnaqqis fl-HbA1c). F'pazjenti li jonqsu li juru rispons adegwat, Incresync għandu jitwaqqaf. Fid-dawl tar-riskji potenzjali fit-tul it-terapija b'pioglitazone, it-tobba għandhom jikkonfermaw fil-sussegwenti ta ' rutina reviżjonijiet li l-benefiċċju ta Incresync huwa miżmum (ara sezzjoni 4.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2013-09-19

Lietošanas instrukcija

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INCRESYNC 12.5 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/45 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin/Pioglitazone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Incresync u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Incresync
3.
Kif għandek tieħu Incresync
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Incresync
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INCRESYNC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INCRESYNC
Incresync fih żewġ mediċini differenti msejħin alogliptin u
pioglitazone f’pillola waħda:
-
alogliptin jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jissejħu
impedituri DPP-4 (impedituri ta’
dipeptidyl peptidase-4). Alogliptin jaġixxi billi jżid il-livelli
tal-insulina fil-ġisem wara ikla u
jnaqqas l-ammont ta’ zokkor fil-ġisem.
-
pioglitazone jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
thiazolidinediones. Hu jgħin lill-ġismek
jagħmel użu aħjar mill-insulina li jipproduċi.
Dawn iż-żewġ gruppi ta’ mediċini huma “antidijabetiċi
orali”.
GĦALXIEX JINTUŻA INCRESYNC
Huwa jintuża biex ibaxxi l-livell ta’ zokkor fid-demm f’adulti
b’dijabete ta’ tip 2. Id-dijabete ta’ tip 2
tissejjaħ ukoll dijabete mellitus li ma tiddependix mill-insulina jew
NIDDM.
Incresync jittieħed meta z-zokkor fid-demm tiegħek m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 12.5 mg alogliptin
u 30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
45 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 105 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ ċar, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “12.5/30”
stampati b’linka ħamra fuq naħa waħda.
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “25/30”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda,
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ħomor f’għamla tonda (b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm),
imżaqqin fiż-żewġ naħat li fuqhom
hemm kemm “A/P” u “25/45” stampati b’linka griża fuq naħa
waħda.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Incresync huwa indikat bħala t-tien
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi