Incresync

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-09-2022

Aktiv bestanddel:

alogliptin, pioglitazone

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BD09

INN (International Name):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapeutiske indikationer:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u pioglitazone. Barra minn hekk , Incresync tista'tintuża biex tissostitwixxi l-pilloli separati tal-alogliptin u pioglitazone f'dawk il-pazjenti adulti minn 18-il sena u akbar b'dijabete tat-tip 2 mellitus li diġà qegħdin jiġu kkurati b'din il-kombinazzjoni. Wara l-bidu tat-terapija bl-Incresync, il-pazjenti għandhom jiġu riveduti wara tlieta sa sitt xhur biex tevalwa l-adegwatezza tal-rispons għall-kura (e. it-tnaqqis fl-HbA1c). F'pazjenti li jonqsu li juru rispons adegwat, Incresync għandu jitwaqqaf. Fid-dawl tar-riskji potenzjali fit-tul it-terapija b'pioglitazone, it-tobba għandhom jikkonfermaw fil-sussegwenti ta ' rutina reviżjonijiet li l-benefiċċju ta Incresync huwa miżmum (ara sezzjoni 4.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2013-09-19

Indlægsseddel

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INCRESYNC 12.5 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/45 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin/Pioglitazone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Incresync u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Incresync
3.
Kif għandek tieħu Incresync
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Incresync
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INCRESYNC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INCRESYNC
Incresync fih żewġ mediċini differenti msejħin alogliptin u
pioglitazone f’pillola waħda:
-
alogliptin jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jissejħu
impedituri DPP-4 (impedituri ta’
dipeptidyl peptidase-4). Alogliptin jaġixxi billi jżid il-livelli
tal-insulina fil-ġisem wara ikla u
jnaqqas l-ammont ta’ zokkor fil-ġisem.
-
pioglitazone jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
thiazolidinediones. Hu jgħin lill-ġismek
jagħmel użu aħjar mill-insulina li jipproduċi.
Dawn iż-żewġ gruppi ta’ mediċini huma “antidijabetiċi
orali”.
GĦALXIEX JINTUŻA INCRESYNC
Huwa jintuża biex ibaxxi l-livell ta’ zokkor fid-demm f’adulti
b’dijabete ta’ tip 2. Id-dijabete ta’ tip 2
tissejjaħ ukoll dijabete mellitus li ma tiddependix mill-insulina jew
NIDDM.
Incresync jittieħed meta z-zokkor fid-demm tiegħek m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 12.5 mg alogliptin
u 30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
45 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 105 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ ċar, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “12.5/30”
stampati b’linka ħamra fuq naħa waħda.
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “25/30”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda,
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ħomor f’għamla tonda (b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm),
imżaqqin fiż-żewġ naħat li fuqhom
hemm kemm “A/P” u “25/45” stampati b’linka griża fuq naħa
waħda.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Incresync huwa indikat bħala t-tien
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt