Incresync

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-10-2021

Aktivna sestavina:

alogliptin, pioglitazone

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

A10BD09

INN (mednarodno ime):

alogliptin, pioglitazone

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapevtske indikacije:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u pioglitazone. Barra minn hekk , Incresync tista'tintuża biex tissostitwixxi l-pilloli separati tal-alogliptin u pioglitazone f'dawk il-pazjenti adulti minn 18-il sena u akbar b'dijabete tat-tip 2 mellitus li diġà qegħdin jiġu kkurati b'din il-kombinazzjoni. Wara l-bidu tat-terapija bl-Incresync, il-pazjenti għandhom jiġu riveduti wara tlieta sa sitt xhur biex tevalwa l-adegwatezza tal-rispons għall-kura (e. it-tnaqqis fl-HbA1c). F'pazjenti li jonqsu li juru rispons adegwat, Incresync għandu jitwaqqaf. Fid-dawl tar-riskji potenzjali fit-tul it-terapija b'pioglitazone, it-tobba għandhom jikkonfermaw fil-sussegwenti ta ' rutina reviżjonijiet li l-benefiċċju ta Incresync huwa miżmum (ara sezzjoni 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INCRESYNC 12.5 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/45 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin/Pioglitazone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Incresync u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Incresync
3.
Kif għandek tieħu Incresync
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Incresync
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INCRESYNC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INCRESYNC
Incresync fih żewġ mediċini differenti msejħin alogliptin u
pioglitazone f’pillola waħda:
-
alogliptin jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jissejħu
impedituri DPP-4 (impedituri ta’
dipeptidyl peptidase-4). Alogliptin jaġixxi billi jżid il-livelli
tal-insulina fil-ġisem wara ikla u
jnaqqas l-ammont ta’ zokkor fil-ġisem.
-
pioglitazone jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
thiazolidinediones. Hu jgħin lill-ġismek
jagħmel użu aħjar mill-insulina li jipproduċi.
Dawn iż-żewġ gruppi ta’ mediċini huma “antidijabetiċi
orali”.
GĦALXIEX JINTUŻA INCRESYNC
Huwa jintuża biex ibaxxi l-livell ta’ zokkor fid-demm f’adulti
b’dijabete ta’ tip 2. Id-dijabete ta’ tip 2
tissejjaħ ukoll dijabete mellitus li ma tiddependix mill-insulina jew
NIDDM.
Incresync jittieħed meta z-zokkor fid-demm tiegħek m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 12.5 mg alogliptin
u 30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
45 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 105 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ ċar, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “12.5/30”
stampati b’linka ħamra fuq naħa waħda.
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “25/30”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda,
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ħomor f’għamla tonda (b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm),
imżaqqin fiż-żewġ naħat li fuqhom
hemm kemm “A/P” u “25/45” stampati b’linka griża fuq naħa
waħda.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Incresync huwa indikat bħala t-tien
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov