Incivo

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2016

有效成分:

telaprevir

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC代码:

J05AE

INN(国际名称):

telaprevir

治疗组:

Antivirusi za sistemsko uporabo

治疗领域:

Hepatitis C, kronični

疗效迹象:

Incivo, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin, je primerna za zdravljenje genotip-1 kronični hepatitis C pri odraslih bolnikih z odškodnina za bolezni jeter (vključno s cirozo):kdo so zdravljenje naivna;, ki so že bili zdravljeni z interferonom alfa (pegylated ali ne-pegylated) sam ali v kombinaciji z ribavirin, vključno z relapsers, delno odzvali in nič na kraju nesreče.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2011-09-19

资料单张

                                47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
incivo 375 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI (1 PLASTENKA)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
telaprevir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
42 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite celo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne odstranite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni plastenki. Plastenko shranjujte tesno zaprto
za zagotovitev zaščite pred vlago.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (4 PLASTENKE)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
Pomožna snov: 2,3 mg natrija na filmsko obloženo tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene, ovalne tablete, dolge približno 20 mm z oznako ‘T375’ na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INCIVO je v kombinaciji s peginterferonom alfa in ribavirinom
indicirano za zdravljenje
kroničnega hepatitisa C z genotipom 1 pri odraslih bolnikih s
kompenzirano boleznijo jeter (vključno s
cirozo):
-
pri še nezdravljenih bolnikih;
-
pri bolnikih, ki so bili že zdravljeni z interferonom alfa
(pegiliranim ali nepegiliranim) v
monoterapiji ali v kombinaciji z ribavirinom, vključno z bolniki, pri
katerih se je bolezen
ponovila, oziroma pri bolnikih, ki so se na zdravljenje odzvali delno
ali se na zdravljenje niso
odzvali (glejte poglavje 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom INCIVO naj uvede in spremlja zdravnik z
izkušnjami pri zdravljenju
kroničnega hepatitisa C.
Odmerjanje
Zdravilo INCIVO v odmerku 1.125 mg (tri 375 mg filmsko obložene
tablete) je treba jemati peroralno
dvakrat na dan, s hrano. Zdravilo se lahko jemlje tudi po 750 mg (dve
375 mg tableti) peroralno na
vsakih 8 ur, s hrano. Skupni dnevni odmerek je 6 tablet (t.j. 2.250
mg). Jemanje zdravila INCIVO brez
hrane ali neupoštevanje intervala odmerjanja lahko povzroči
znižanje plazemskih koncentracij
telaprevirja in zmanjšanje terapevtskega učinka zdravila INCIVO.
Zdravilo je treba uporabljati skupaj z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2016
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2016
资料单张 资料单张 德文 06-10-2016
产品特点 产品特点 德文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2016
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2016
资料单张 资料单张 英文 06-10-2016
产品特点 产品特点 英文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2016
资料单张 资料单张 法文 06-10-2016
产品特点 产品特点 法文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2016
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2016
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-10-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史