Incivo

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

telaprevir

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kód:

J05AE

INN (nemzetközi neve):

telaprevir

Terápiás csoport:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terápiás terület:

Hepatitis C, kronični

Terápiás javallatok:

Incivo, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin, je primerna za zdravljenje genotip-1 kronični hepatitis C pri odraslih bolnikih z odškodnina za bolezni jeter (vključno s cirozo):kdo so zdravljenje naivna;, ki so že bili zdravljeni z interferonom alfa (pegylated ali ne-pegylated) sam ali v kombinaciji z ribavirin, vključno z relapsers, delno odzvali in nič na kraju nesreče.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2011-09-19

Betegtájékoztató

                                47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
incivo 375 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI (1 PLASTENKA)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
telaprevir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
42 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite celo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne odstranite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni plastenki. Plastenko shranjujte tesno zaprto
za zagotovitev zaščite pred vlago.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (4 PLASTENKE)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
Pomožna snov: 2,3 mg natrija na filmsko obloženo tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene, ovalne tablete, dolge približno 20 mm z oznako ‘T375’ na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INCIVO je v kombinaciji s peginterferonom alfa in ribavirinom
indicirano za zdravljenje
kroničnega hepatitisa C z genotipom 1 pri odraslih bolnikih s
kompenzirano boleznijo jeter (vključno s
cirozo):
-
pri še nezdravljenih bolnikih;
-
pri bolnikih, ki so bili že zdravljeni z interferonom alfa
(pegiliranim ali nepegiliranim) v
monoterapiji ali v kombinaciji z ribavirinom, vključno z bolniki, pri
katerih se je bolezen
ponovila, oziroma pri bolnikih, ki so se na zdravljenje odzvali delno
ali se na zdravljenje niso
odzvali (glejte poglavje 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom INCIVO naj uvede in spremlja zdravnik z
izkušnjami pri zdravljenju
kroničnega hepatitisa C.
Odmerjanje
Zdravilo INCIVO v odmerku 1.125 mg (tri 375 mg filmsko obložene
tablete) je treba jemati peroralno
dvakrat na dan, s hrano. Zdravilo se lahko jemlje tudi po 750 mg (dve
375 mg tableti) peroralno na
vsakih 8 ur, s hrano. Skupni dnevni odmerek je 6 tablet (t.j. 2.250
mg). Jemanje zdravila INCIVO brez
hrane ali neupoštevanje intervala odmerjanja lahko povzroči
znižanje plazemskih koncentracij
telaprevirja in zmanjšanje terapevtskega učinka zdravila INCIVO.
Zdravilo je treba uporabljati skupaj z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-10-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-10-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-10-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése