Incivo

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

telaprevir

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

J05AE

INN (Mezinárodní Name):

telaprevir

Terapeutické skupiny:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, kronični

Terapeutické indikace:

Incivo, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin, je primerna za zdravljenje genotip-1 kronični hepatitis C pri odraslih bolnikih z odškodnina za bolezni jeter (vključno s cirozo):kdo so zdravljenje naivna;, ki so že bili zdravljeni z interferonom alfa (pegylated ali ne-pegylated) sam ali v kombinaciji z ribavirin, vključno z relapsers, delno odzvali in nič na kraju nesreče.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2011-09-19

Informace pro uživatele

                                47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
incivo 375 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI (1 PLASTENKA)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
telaprevir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
42 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite celo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne odstranite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni plastenki. Plastenko shranjujte tesno zaprto
za zagotovitev zaščite pred vlago.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (4 PLASTENKE)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
Pomožna snov: 2,3 mg natrija na filmsko obloženo tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene, ovalne tablete, dolge približno 20 mm z oznako ‘T375’ na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INCIVO je v kombinaciji s peginterferonom alfa in ribavirinom
indicirano za zdravljenje
kroničnega hepatitisa C z genotipom 1 pri odraslih bolnikih s
kompenzirano boleznijo jeter (vključno s
cirozo):
-
pri še nezdravljenih bolnikih;
-
pri bolnikih, ki so bili že zdravljeni z interferonom alfa
(pegiliranim ali nepegiliranim) v
monoterapiji ali v kombinaciji z ribavirinom, vključno z bolniki, pri
katerih se je bolezen
ponovila, oziroma pri bolnikih, ki so se na zdravljenje odzvali delno
ali se na zdravljenje niso
odzvali (glejte poglavje 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom INCIVO naj uvede in spremlja zdravnik z
izkušnjami pri zdravljenju
kroničnega hepatitisa C.
Odmerjanje
Zdravilo INCIVO v odmerku 1.125 mg (tri 375 mg filmsko obložene
tablete) je treba jemati peroralno
dvakrat na dan, s hrano. Zdravilo se lahko jemlje tudi po 750 mg (dve
375 mg tableti) peroralno na
vsakih 8 ur, s hrano. Skupni dnevni odmerek je 6 tablet (t.j. 2.250
mg). Jemanje zdravila INCIVO brez
hrane ali neupoštevanje intervala odmerjanja lahko povzroči
znižanje plazemskih koncentracij
telaprevirja in zmanjšanje terapevtskega učinka zdravila INCIVO.
Zdravilo je treba uporabljati skupaj z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-10-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů