Incivo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-10-2016

Bahan aktif:

telaprevir

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.

Kode ATC:

J05AE

INN (Nama Internasional):

telaprevir

Kelompok Terapi:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Area terapi:

Hepatitis C, kronični

Indikasi Terapi:

Incivo, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin, je primerna za zdravljenje genotip-1 kronični hepatitis C pri odraslih bolnikih z odškodnina za bolezni jeter (vključno s cirozo):kdo so zdravljenje naivna;, ki so že bili zdravljeni z interferonom alfa (pegylated ali ne-pegylated) sam ali v kombinaciji z ribavirin, vključno z relapsers, delno odzvali in nič na kraju nesreče.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2011-09-19

Selebaran informasi

                                47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
incivo 375 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI (1 PLASTENKA)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
telaprevir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
42 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite celo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne odstranite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni plastenki. Plastenko shranjujte tesno zaprto
za zagotovitev zaščite pred vlago.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (4 PLASTENKE)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
Pomožna snov: 2,3 mg natrija na filmsko obloženo tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene, ovalne tablete, dolge približno 20 mm z oznako ‘T375’ na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INCIVO je v kombinaciji s peginterferonom alfa in ribavirinom
indicirano za zdravljenje
kroničnega hepatitisa C z genotipom 1 pri odraslih bolnikih s
kompenzirano boleznijo jeter (vključno s
cirozo):
-
pri še nezdravljenih bolnikih;
-
pri bolnikih, ki so bili že zdravljeni z interferonom alfa
(pegiliranim ali nepegiliranim) v
monoterapiji ali v kombinaciji z ribavirinom, vključno z bolniki, pri
katerih se je bolezen
ponovila, oziroma pri bolnikih, ki so se na zdravljenje odzvali delno
ali se na zdravljenje niso
odzvali (glejte poglavje 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom INCIVO naj uvede in spremlja zdravnik z
izkušnjami pri zdravljenju
kroničnega hepatitisa C.
Odmerjanje
Zdravilo INCIVO v odmerku 1.125 mg (tri 375 mg filmsko obložene
tablete) je treba jemati peroralno
dvakrat na dan, s hrano. Zdravilo se lahko jemlje tudi po 750 mg (dve
375 mg tableti) peroralno na
vsakih 8 ur, s hrano. Skupni dnevni odmerek je 6 tablet (t.j. 2.250
mg). Jemanje zdravila INCIVO brez
hrane ali neupoštevanje intervala odmerjanja lahko povzroči
znižanje plazemskih koncentracij
telaprevirja in zmanjšanje terapevtskega učinka zdravila INCIVO.
Zdravilo je treba uporabljati skupaj z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-10-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-10-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-10-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen