Incivo

Nazione: Unione Europea

Lingua: sloveno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-10-2016

Principio attivo:

telaprevir

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.

Codice ATC:

J05AE

INN (Nome Internazionale):

telaprevir

Gruppo terapeutico:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Area terapeutica:

Hepatitis C, kronični

Indicazioni terapeutiche:

Incivo, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin, je primerna za zdravljenje genotip-1 kronični hepatitis C pri odraslih bolnikih z odškodnina za bolezni jeter (vključno s cirozo):kdo so zdravljenje naivna;, ki so že bili zdravljeni z interferonom alfa (pegylated ali ne-pegylated) sam ali v kombinaciji z ribavirin, vključno z relapsers, delno odzvali in nič na kraju nesreče.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Umaknjeno

Data dell'autorizzazione:

2011-09-19

Foglio illustrativo

                                47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
incivo 375 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI (1 PLASTENKA)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
telaprevir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
42 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite celo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne odstranite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni plastenki. Plastenko shranjujte tesno zaprto
za zagotovitev zaščite pred vlago.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (4 PLASTENKE)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
Pomožna snov: 2,3 mg natrija na filmsko obloženo tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene, ovalne tablete, dolge približno 20 mm z oznako ‘T375’ na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INCIVO je v kombinaciji s peginterferonom alfa in ribavirinom
indicirano za zdravljenje
kroničnega hepatitisa C z genotipom 1 pri odraslih bolnikih s
kompenzirano boleznijo jeter (vključno s
cirozo):
-
pri še nezdravljenih bolnikih;
-
pri bolnikih, ki so bili že zdravljeni z interferonom alfa
(pegiliranim ali nepegiliranim) v
monoterapiji ali v kombinaciji z ribavirinom, vključno z bolniki, pri
katerih se je bolezen
ponovila, oziroma pri bolnikih, ki so se na zdravljenje odzvali delno
ali se na zdravljenje niso
odzvali (glejte poglavje 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom INCIVO naj uvede in spremlja zdravnik z
izkušnjami pri zdravljenju
kroničnega hepatitisa C.
Odmerjanje
Zdravilo INCIVO v odmerku 1.125 mg (tri 375 mg filmsko obložene
tablete) je treba jemati peroralno
dvakrat na dan, s hrano. Zdravilo se lahko jemlje tudi po 750 mg (dve
375 mg tableti) peroralno na
vsakih 8 ur, s hrano. Skupni dnevni odmerek je 6 tablet (t.j. 2.250
mg). Jemanje zdravila INCIVO brez
hrane ali neupoštevanje intervala odmerjanja lahko povzroči
znižanje plazemskih koncentracij
telaprevirja in zmanjšanje terapevtskega učinka zdravila INCIVO.
Zdravilo je treba uporabljati skupaj z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-10-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti