Imlygic

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-02-2016

有效成分:

ταλιμογενές laherparepvec

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

L01XX51

INN(国际名称):

talimogene laherparepvec

治疗组:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治疗领域:

Μελανώμα

疗效迹象:

Imlygic ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανεγχείρητο μελάνωμα που είναι περιφερειακά ή αποστασιοποιημένα μεταστατικό (Stage IIIB, IIIC και IVM1a) με ψαχνό, εγκεφάλου, πνεύμονα ή άλλη ασθένεια σπλαχνικού.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-12-16

资料单张

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IMLYGIC 10
6 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
IMLYGIC 10
8 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
talimogene laherparepvec
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον επαγγελματία υγείας που σας
παρακολουθεί (γιατρό
ή νοσοκόμο).
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον επαγγελματία
υγείας που
σας παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
-
Ο γιατρός σας θα σας δώσει μια Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή. Διαβάστε την
προσεκτικά και
ακολουθήστε τις οδηγίες που υπάρχουν
σε αυτήν.
-
Να δείχνετε πάντα την Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή στον γιατρό ή
τον νοσοκόμο σας όταν
τους επισκέπτεστε ή αν πάτε στο
νοσοκομείο.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Imlygic και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Το talimogene laherparepvec είναι ένας
εξασθενημένος ιός απλού έρπητα τύπου 1
(HSV-1), ο οποίος
προκύπτει από τη λειτουργική διαγραφή
2 γονιδίων (ICP34.5 και ICP47) και την
εισαγωγή
κωδικοποιούσας αλληλουχίας για τον
ανθρώπινο παράγοντα διέγερσης
αποικιών κοκκιοκυττάρων
μακροφάγων (GM-CSF) (βλ. παράγραφο 5.1).
_ _
Το talimogene laherparepvec παράγεται σε κύτταρα
Vero μέσω της τεχνολογίας του
ανασυνδυασμένου DNA.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
6
(1 εκατομμύριο) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
8
(100 εκατομμύρια) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει 7,7 mg
νατρίου 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-02-2016
资料单张 资料单张 德文 22-11-2022
产品特点 产品特点 德文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 英文 22-11-2022
产品特点 产品特点 英文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-02-2016
资料单张 资料单张 法文 22-11-2022
产品特点 产品特点 法文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 22-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-02-2016

查看文件历史