Imlygic

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ταλιμογενές laherparepvec

Disponible des:

Amgen Europe B.V.

Codi ATC:

L01XX51

Designació comuna internacional (DCI):

talimogene laherparepvec

Grupo terapéutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Μελανώμα

indicaciones terapéuticas:

Imlygic ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανεγχείρητο μελάνωμα που είναι περιφερειακά ή αποστασιοποιημένα μεταστατικό (Stage IIIB, IIIC και IVM1a) με ψαχνό, εγκεφάλου, πνεύμονα ή άλλη ασθένεια σπλαχνικού.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2015-12-16

Informació per a l'usuari

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IMLYGIC 10
6 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
IMLYGIC 10
8 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
talimogene laherparepvec
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον επαγγελματία υγείας που σας
παρακολουθεί (γιατρό
ή νοσοκόμο).
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον επαγγελματία
υγείας που
σας παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
-
Ο γιατρός σας θα σας δώσει μια Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή. Διαβάστε την
προσεκτικά και
ακολουθήστε τις οδηγίες που υπάρχουν
σε αυτήν.
-
Να δείχνετε πάντα την Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή στον γιατρό ή
τον νοσοκόμο σας όταν
τους επισκέπτεστε ή αν πάτε στο
νοσοκομείο.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Imlygic και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Το talimogene laherparepvec είναι ένας
εξασθενημένος ιός απλού έρπητα τύπου 1
(HSV-1), ο οποίος
προκύπτει από τη λειτουργική διαγραφή
2 γονιδίων (ICP34.5 και ICP47) και την
εισαγωγή
κωδικοποιούσας αλληλουχίας για τον
ανθρώπινο παράγοντα διέγερσης
αποικιών κοκκιοκυττάρων
μακροφάγων (GM-CSF) (βλ. παράγραφο 5.1).
_ _
Το talimogene laherparepvec παράγεται σε κύτταρα
Vero μέσω της τεχνολογίας του
ανασυνδυασμένου DNA.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
6
(1 εκατομμύριο) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
8
(100 εκατομμύρια) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει 7,7 mg
νατρίου 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents