Imlygic

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ταλιμογενές laherparepvec

Disponible depuis:

Amgen Europe B.V.

Code ATC:

L01XX51

DCI (Dénomination commune internationale):

talimogene laherparepvec

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Μελανώμα

indications thérapeutiques:

Imlygic ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανεγχείρητο μελάνωμα που είναι περιφερειακά ή αποστασιοποιημένα μεταστατικό (Stage IIIB, IIIC και IVM1a) με ψαχνό, εγκεφάλου, πνεύμονα ή άλλη ασθένεια σπλαχνικού.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2015-12-16

Notice patient

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IMLYGIC 10
6 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
IMLYGIC 10
8 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
talimogene laherparepvec
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον επαγγελματία υγείας που σας
παρακολουθεί (γιατρό
ή νοσοκόμο).
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον επαγγελματία
υγείας που
σας παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
-
Ο γιατρός σας θα σας δώσει μια Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή. Διαβάστε την
προσεκτικά και
ακολουθήστε τις οδηγίες που υπάρχουν
σε αυτήν.
-
Να δείχνετε πάντα την Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή στον γιατρό ή
τον νοσοκόμο σας όταν
τους επισκέπτεστε ή αν πάτε στο
νοσοκομείο.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Imlygic και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Το talimogene laherparepvec είναι ένας
εξασθενημένος ιός απλού έρπητα τύπου 1
(HSV-1), ο οποίος
προκύπτει από τη λειτουργική διαγραφή
2 γονιδίων (ICP34.5 και ICP47) και την
εισαγωγή
κωδικοποιούσας αλληλουχίας για τον
ανθρώπινο παράγοντα διέγερσης
αποικιών κοκκιοκυττάρων
μακροφάγων (GM-CSF) (βλ. παράγραφο 5.1).
_ _
Το talimogene laherparepvec παράγεται σε κύτταρα
Vero μέσω της τεχνολογίας του
ανασυνδυασμένου DNA.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
6
(1 εκατομμύριο) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
8
(100 εκατομμύρια) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει 7,7 mg
νατρίου 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-02-2016
Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-02-2016
Notice patient Notice patient danois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-02-2016
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-02-2016
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-02-2016
Notice patient Notice patient français 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-02-2016
Notice patient Notice patient italien 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-02-2016
Notice patient Notice patient letton 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-02-2016
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-02-2016
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-02-2016
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-02-2016
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2022
Notice patient Notice patient croate 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-02-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents