Imlygic

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ταλιμογενές laherparepvec

Available from:

Amgen Europe B.V.

ATC code:

L01XX51

INN (International Name):

talimogene laherparepvec

Therapeutic group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Μελανώμα

Therapeutic indications:

Imlygic ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανεγχείρητο μελάνωμα που είναι περιφερειακά ή αποστασιοποιημένα μεταστατικό (Stage IIIB, IIIC και IVM1a) με ψαχνό, εγκεφάλου, πνεύμονα ή άλλη ασθένεια σπλαχνικού.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2015-12-16

Patient Information leaflet

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IMLYGIC 10
6 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
IMLYGIC 10
8 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
talimogene laherparepvec
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον επαγγελματία υγείας που σας
παρακολουθεί (γιατρό
ή νοσοκόμο).
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον επαγγελματία
υγείας που
σας παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
-
Ο γιατρός σας θα σας δώσει μια Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή. Διαβάστε την
προσεκτικά και
ακολουθήστε τις οδηγίες που υπάρχουν
σε αυτήν.
-
Να δείχνετε πάντα την Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή στον γιατρό ή
τον νοσοκόμο σας όταν
τους επισκέπτεστε ή αν πάτε στο
νοσοκομείο.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Imlygic και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Το talimogene laherparepvec είναι ένας
εξασθενημένος ιός απλού έρπητα τύπου 1
(HSV-1), ο οποίος
προκύπτει από τη λειτουργική διαγραφή
2 γονιδίων (ICP34.5 και ICP47) και την
εισαγωγή
κωδικοποιούσας αλληλουχίας για τον
ανθρώπινο παράγοντα διέγερσης
αποικιών κοκκιοκυττάρων
μακροφάγων (GM-CSF) (βλ. παράγραφο 5.1).
_ _
Το talimogene laherparepvec παράγεται σε κύτταρα
Vero μέσω της τεχνολογίας του
ανασυνδυασμένου DNA.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
6
(1 εκατομμύριο) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
8
(100 εκατομμύρια) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει 7,7 mg
νατρίου 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-02-2016

View documents history