Imlygic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ταλιμογενές laherparepvec

Mevcut itibaren:

Amgen Europe B.V.

ATC kodu:

L01XX51

INN (International Adı):

talimogene laherparepvec

Terapötik grubu:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Μελανώμα

Terapötik endikasyonlar:

Imlygic ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανεγχείρητο μελάνωμα που είναι περιφερειακά ή αποστασιοποιημένα μεταστατικό (Stage IIIB, IIIC και IVM1a) με ψαχνό, εγκεφάλου, πνεύμονα ή άλλη ασθένεια σπλαχνικού.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2015-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IMLYGIC 10
6 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
IMLYGIC 10
8 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
talimogene laherparepvec
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον επαγγελματία υγείας που σας
παρακολουθεί (γιατρό
ή νοσοκόμο).
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον επαγγελματία
υγείας που
σας παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
-
Ο γιατρός σας θα σας δώσει μια Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή. Διαβάστε την
προσεκτικά και
ακολουθήστε τις οδηγίες που υπάρχουν
σε αυτήν.
-
Να δείχνετε πάντα την Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή στον γιατρό ή
τον νοσοκόμο σας όταν
τους επισκέπτεστε ή αν πάτε στο
νοσοκομείο.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Imlygic και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Το talimogene laherparepvec είναι ένας
εξασθενημένος ιός απλού έρπητα τύπου 1
(HSV-1), ο οποίος
προκύπτει από τη λειτουργική διαγραφή
2 γονιδίων (ICP34.5 και ICP47) και την
εισαγωγή
κωδικοποιούσας αλληλουχίας για τον
ανθρώπινο παράγοντα διέγερσης
αποικιών κοκκιοκυττάρων
μακροφάγων (GM-CSF) (βλ. παράγραφο 5.1).
_ _
Το talimogene laherparepvec παράγεται σε κύτταρα
Vero μέσω της τεχνολογίας του
ανασυνδυασμένου DNA.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
6
(1 εκατομμύριο) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
8
(100 εκατομμύρια) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει 7,7 mg
νατρίου 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-02-2016

Belge geçmişini görüntüleyin