Imlygic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2022

Ingredient activ:

ταλιμογενές laherparepvec

Disponibil de la:

Amgen Europe B.V.

Codul ATC:

L01XX51

INN (nume internaţional):

talimogene laherparepvec

Grupul Terapeutică:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Μελανώμα

Indicații terapeutice:

Imlygic ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανεγχείρητο μελάνωμα που είναι περιφερειακά ή αποστασιοποιημένα μεταστατικό (Stage IIIB, IIIC και IVM1a) με ψαχνό, εγκεφάλου, πνεύμονα ή άλλη ασθένεια σπλαχνικού.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2015-12-16

Prospect

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IMLYGIC 10
6 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
IMLYGIC 10
8 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΠΛΑΚΏΝ (PFU) / ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
talimogene laherparepvec
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον επαγγελματία υγείας που σας
παρακολουθεί (γιατρό
ή νοσοκόμο).
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον επαγγελματία
υγείας που
σας παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
-
Ο γιατρός σας θα σας δώσει μια Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή. Διαβάστε την
προσεκτικά και
ακολουθήστε τις οδηγίες που υπάρχουν
σε αυτήν.
-
Να δείχνετε πάντα την Κάρτα
Προειδοποίησης Ασθενή στον γιατρό ή
τον νοσοκόμο σας όταν
τους επισκέπτεστε ή αν πάτε στο
νοσοκομείο.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Imlygic και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Το talimogene laherparepvec είναι ένας
εξασθενημένος ιός απλού έρπητα τύπου 1
(HSV-1), ο οποίος
προκύπτει από τη λειτουργική διαγραφή
2 γονιδίων (ICP34.5 και ICP47) και την
εισαγωγή
κωδικοποιούσας αλληλουχίας για τον
ανθρώπινο παράγοντα διέγερσης
αποικιών κοκκιοκυττάρων
μακροφάγων (GM-CSF) (βλ. παράγραφο 5.1).
_ _
Το talimogene laherparepvec παράγεται σε κύτταρα
Vero μέσω της τεχνολογίας του
ανασυνδυασμένου DNA.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Imlygic 10
6
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
6
(1 εκατομμύριο) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Imlygic 10
8
μονάδες σχηματισμού πλακών (PFU) / ml
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 ml
χορηγούμενου όγκου Imlygic σε ονομαστική
συγκέντρωση 1 x 10
8
(100 εκατομμύρια) μονάδες σχηματισμού
πλακών (PFU) / ml.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει 7,7 mg
νατρίου 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-02-2016
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-02-2016
Prospect Prospect cehă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-02-2016
Prospect Prospect daneză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-02-2016
Prospect Prospect germană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-02-2016
Prospect Prospect estoniană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-02-2016
Prospect Prospect engleză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-02-2016
Prospect Prospect franceză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-02-2016
Prospect Prospect italiană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-02-2016
Prospect Prospect letonă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-02-2016
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-02-2016
Prospect Prospect maghiară 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-02-2016
Prospect Prospect malteză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-02-2016
Prospect Prospect olandeză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-02-2016
Prospect Prospect poloneză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-02-2016
Prospect Prospect portugheză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-02-2016
Prospect Prospect română 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-02-2016
Prospect Prospect slovacă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-02-2016
Prospect Prospect slovenă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-02-2016
Prospect Prospect finlandeză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-02-2016
Prospect Prospect suedeză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-02-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2022
Prospect Prospect islandeză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2022
Prospect Prospect croată 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-02-2016

Vizualizați istoricul documentelor