Foscan

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-04-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-04-2016

有效成分:

темопорфин

可用日期:

Biolitec Pharma Ltd

ATC代码:

L01XD05

INN(国际名称):

temoporfin

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

疗效迹象:

Foscan е показан за палиативно лечение на пациенти с напреднал главата и шията плоскоклетъчен карцином при липса на предварително терапии и неподходящи за лъчетерапия, хирургия или системна химиотерапия.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2001-10-24

资料单张

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOSCAN 1 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Темопорфин (Temoporfin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Foscan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Foscan
3.
Как да използвате Foscan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Foscan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOSCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активната съставка във Foscan е
темопорфин.
Foscan е порфирин фоточувствително
лекарство, което увеличава Вашата
чувствителност към
светлина и се активира от лазерна
светлина при лечение, наричано
фотодинамична терапия.
Foscan се използва за лечението на р
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Foscan 1 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 1 mg темопорфин (temoporfin).
_Помощни вещества с известно
действие_:
Всеки ml съдържа 376 mg етанол безводен и
560 mg пропиленгликол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Тъмновиолетов разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Foscan е показан за палиативно лечение
при пациенти с напреднал стадий на
сквамозноклетъчен карцином на
главата и шията, който не се е повлиял
от предшестващо
лечение и не е подходящ за
лъчетерапия, хирургично лечение или
системна химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Фотодинамичната терапия с Foscan трябва
да се прилага само в специализирани
онкологични
центрове, където многопрофилен екип
определя лечението на пациента и под
наблюдението на
лекари с опит във фотодинамичната
терапия.
Дозировка
Дозата е 0,15 mg/kg телесно тегло.
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Foscan в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Foscan се прилага чрез интравенозна
канюл
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 18-04-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 18-04-2016
产品特点 产品特点 捷克文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-04-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-04-2016
资料单张 资料单张 德文 18-04-2016
产品特点 产品特点 德文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-04-2016
产品特点 产品特点 希腊文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-04-2016
资料单张 资料单张 英文 18-04-2016
产品特点 产品特点 英文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-04-2016
资料单张 资料单张 法文 18-04-2016
产品特点 产品特点 法文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-04-2016
产品特点 产品特点 意大利文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-04-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-04-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-04-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-04-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 18-04-2016
产品特点 产品特点 波兰文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-04-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-04-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 18-04-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-04-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 18-04-2016
产品特点 产品特点 挪威文 18-04-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 18-04-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 18-04-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-04-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史