Foscan

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-04-2016

Aktiva substanser:

темопорфин

Tillgänglig från:

Biolitec Pharma Ltd

ATC-kod:

L01XD05

INN (International namn):

temoporfin

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Terapeutiska indikationer:

Foscan е показан за палиативно лечение на пациенти с напреднал главата и шията плоскоклетъчен карцином при липса на предварително терапии и неподходящи за лъчетерапия, хирургия или системна химиотерапия.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2001-10-24

Bipacksedel

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOSCAN 1 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Темопорфин (Temoporfin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Foscan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Foscan
3.
Как да използвате Foscan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Foscan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOSCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активната съставка във Foscan е
темопорфин.
Foscan е порфирин фоточувствително
лекарство, което увеличава Вашата
чувствителност към
светлина и се активира от лазерна
светлина при лечение, наричано
фотодинамична терапия.
Foscan се използва за лечението на р
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Foscan 1 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 1 mg темопорфин (temoporfin).
_Помощни вещества с известно
действие_:
Всеки ml съдържа 376 mg етанол безводен и
560 mg пропиленгликол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Тъмновиолетов разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Foscan е показан за палиативно лечение
при пациенти с напреднал стадий на
сквамозноклетъчен карцином на
главата и шията, който не се е повлиял
от предшестващо
лечение и не е подходящ за
лъчетерапия, хирургично лечение или
системна химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Фотодинамичната терапия с Foscan трябва
да се прилага само в специализирани
онкологични
центрове, където многопрофилен екип
определя лечението на пациента и под
наблюдението на
лекари с опит във фотодинамичната
терапия.
Дозировка
Дозата е 0,15 mg/kg телесно тегло.
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Foscan в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Foscan се прилага чрез интравенозна
канюл
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-04-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-04-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik