Foscan

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

темопорфин

Verfügbar ab:

Biolitec Pharma Ltd

ATC-Code:

L01XD05

INN (Internationale Bezeichnung):

temoporfin

Therapiegruppe:

Антинеопластични средства

Therapiebereich:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Anwendungsgebiete:

Foscan е показан за палиативно лечение на пациенти с напреднал главата и шията плоскоклетъчен карцином при липса на предварително терапии и неподходящи за лъчетерапия, хирургия или системна химиотерапия.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2001-10-24

Gebrauchsinformation

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOSCAN 1 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Темопорфин (Temoporfin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Foscan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Foscan
3.
Как да използвате Foscan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Foscan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOSCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активната съставка във Foscan е
темопорфин.
Foscan е порфирин фоточувствително
лекарство, което увеличава Вашата
чувствителност към
светлина и се активира от лазерна
светлина при лечение, наричано
фотодинамична терапия.
Foscan се използва за лечението на р
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Foscan 1 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 1 mg темопорфин (temoporfin).
_Помощни вещества с известно
действие_:
Всеки ml съдържа 376 mg етанол безводен и
560 mg пропиленгликол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Тъмновиолетов разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Foscan е показан за палиативно лечение
при пациенти с напреднал стадий на
сквамозноклетъчен карцином на
главата и шията, който не се е повлиял
от предшестващо
лечение и не е подходящ за
лъчетерапия, хирургично лечение или
системна химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Фотодинамичната терапия с Foscan трябва
да се прилага само в специализирани
онкологични
центрове, където многопрофилен екип
определя лечението на пациента и под
наблюдението на
лекари с опит във фотодинамичната
терапия.
Дозировка
Дозата е 0,15 mg/kg телесно тегло.
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Foscan в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Foscan се прилага чрез интравенозна
канюл
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-04-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen